Geneesmiddeleninformatiebank

Uit NORA Online
Versie door JorisBot (overleg | bijdragen) op 29 jun 2017 om 12:13 (Tekst vervangen - '|Korte beschrijving=' door '|Beschrijving=')
(wijz) ← Oudere versie | Huidige versie (wijz) | Nieuwere versie → (wijz)
Naar navigatie springen Naar zoeken springen



Over deze sectorregistratie is momenteel geen verdere detailinformatie beschikbaar. De informatie is afkomstig uit een wetsscan. Peildatum is 1 oktober 2014.

Inhoud

Door het CBG goedgekeurde geneesmiddelen

Beschrijving

Voordat men in Nederland een geneesmiddel in de handel mag brengen, moet het middel een registratie (ook wel handelsvergunning genoemd) krijgen van het CBG. Geregistreerde geneesmiddelen zijn dus door het CBG goedgekeurde geneesmiddelen. De verantwoordelijkheid voor de beoordeling, registratie en veiligheidsbewaking van geneesmiddelen voor menselijk gebruik - waaronder ook homeopathische en kruidengeneesmiddelen - ligt bij een College dat bestaat uit artsen, apothekers en wetenschappers.


Informatie

Wettelijke grondslag:
Geneesmiddelenwet