Uit NORA Online
NORA > Landelijke Registratie en Evaluatie van (medicijn) Bijwerkingen
Naam: Landelijke Registratie en Evaluatie van (medicijn) Bijwerkingen Inhoud: Vermoede bijwerkingen van geneesmiddelen, zoals gemeld door artsen, apothekers of patiënten Type: Sectorregistraties
Subtype: Gebeurtenissen
Domein: Domein Gezondheid en zorg
Organisaties Opdrachtgever: Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) Bronhouder: Nederlands Bijwerkingen Centrum (Lareb)
|
Over deze sectorregistratie is momenteel geen verdere detailinformatie beschikbaar. De informatie is afkomstig uit een wetsscan.
Peildatum is 1 oktober 2014.
Inhoud
Vermoede bijwerkingen van geneesmiddelen, zoals gemeld door artsen, apothekers of patiënten
Beschrijving
Het Nederlands bijwerkingencentrum Lareb bestaat in deze vorm sinds 2002. Lareb registreert vermoede bijwerkingen van geneesmiddelen, zoals gemeld door artsen, apothekers of patiënten. Zowel zorgverleners als patiënten kunnen direct bij Lareb met een elektronisch formulier een bijwerking melden. Per jaar ontvangt Lareb ongeveer 7.000 meldingen. Elke binnengekomen melding wordt afzonderlijk beoordeeld en opgeslagen in de bijwerkingendatabank.
InformatieBetekenisvolle gegevens.
Wettelijke grondslag:
Geneesmiddelenwet