Landelijke Registratie en Evaluatie van (medicijn) Bijwerkingen
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
- Onderdeel van
- Lijsten & Verwijzingen
- Contact
- via NORA Beheer
- Status
- Opdrachtgever
- Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS)
- Bronhouder
- Nederlands Bijwerkingen Centrum (Lareb)
Inhoud
Vermoede bijwerkingen van geneesmiddelen, zoals gemeld door artsen, apothekers of patiënten
Beschrijving
Het Nederlands bijwerkingencentrum Lareb bestaat in deze vorm sinds 2002. Lareb registreert vermoede bijwerkingen van geneesmiddelen, zoals gemeld door artsen, apothekers of patiënten. Zowel zorgverleners als patiënten kunnen direct bij Lareb met een elektronisch formulier een bijwerking melden. Per jaar ontvangt Lareb ongeveer 7.000 meldingen. Elke binnengekomen melding wordt afzonderlijk beoordeeld en opgeslagen in de bijwerkingendatabank.
Informatie
Wettelijke grondslag:
Geneesmiddelenwet