Landelijke Registratie en Evaluatie van meldingen van Bijwerkingen van geneesmiddelen, vaccins en andere gezondheidsproducten
Het Nederlands Bijwerkingencentrum Lareb registreert vermoede bijwerkingen van geneesmiddelen, zoals gemeld door artsen, apothekers of patiënten. Zowel zorgverleners als patiënten kunnen direct bij Lareb met een elektronisch formulier een bijwerking melden. Per jaar ontvangt Lareb zo'n 14.000-16.000 meldingen. Elke binnengekomen melding wordt opgeslagen in de bijwerkingendatabank.
Algemene informatie
Thema: Gezondheidsrisico's
Typering doel sectorregistratie: Gebeurtenissen
Verantwoordelijke organisaties
Aanbieder: Lareb
Bronhouder: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Opdrachtgever: Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
Toegang en gebruik
Toegang tot de sectorregistratie: beperkt
Licentie: Licentie onbekend
Contactpunt
Hieronder vind je de contactgegevens van het contactpunt voor deze sectorregistratie. In het informatiepaneel staan de algemene contactpersoon en inhoudelijk eigenaar voor vragen en informatie over sectorregistraties in de NORA.
Wettelijke grondslag
Artikel 76 Geneesmiddelenwet
https://wetten.overheid.nl/jci1.3:c:BWBR0021505&hoofdstuk=8¶graaf=1&artikel=76&z=2024-01-01&g=2024-01-01
20 maart 2025 14:55:01
Ministerie van BZK
20 maart 2025 14:55:01
20 maart 2025 14:55:01
1
Informatief
31 maart 2025
