
Monitor Biovigilantie
Ontvangen, registreren, analyseren en rapporteren van ongewenste voorvallen en bijwerkingen bij de toepassing van lichaamsmaterialen. Ook de bevindingen van nader onderzoek door de voor weefselvigilantie (WV) verantwoordelijke persoon (‘Weefselvigilantie functionaris’) in het ziekenhuis of de weefselinstelling. Door registratie kan men gerichter aanbevelingen doen, waardoor de veiligheid van het gebruik van lichaamsmateriaal verder verhoogd kan worden. Tevens wordt jaarlijks navraag gedaan naar het aantal gedistribueerde/toegepaste eenheden.
Algemene informatie
Thema: Gezondheidsrisico's
Typering doel sectorregistratie: Gebeurtenissen
Verantwoordelijke organisaties
Aanbieder: TRIP
Bronhouder: TRIP
Opdrachtgever: Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
Toegang en gebruik
Toegang tot de sectorregistratie: gesloten
Licentie: Geen open licentie
Contactpunt
Hieronder vind je de contactgegevens van het contactpunt voor deze sectorregistratie. In het informatiepaneel staan de algemene contactpersoon en inhoudelijk eigenaar voor vragen en informatie over sectorregistraties in de NORA.
Wettelijke grondslag
Artikel 8.1, eerste lid, Eisenbesluit lichaamsmateriaal 2006
https://wetten.overheid.nl/jci1.3:c:BWBR0021255&hoofdstuk=1&artikel=1.1&z=2020-10-01&g=2020-10-01
20 maart 2025 14:55:09
Ministerie van BZK
20 maart 2025 14:55:09
20 maart 2025 14:55:09
1
Informatief
31 maart 2025