Geneesmiddeleninformatiebank: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
k (Tekst vervangen - '|Elementtype=sectorregistratie' door '|Elementtype=Sectorregistratie') |
k (Tekst vervangen - '|Korte beschrijving=' door '|Beschrijving=') |
||
| Regel 1: | Regel 1: | ||
{{#Element: | {{#Element: | ||
|Titel=Geneesmiddeleninformatiebank | |Titel=Geneesmiddeleninformatiebank | ||
| | |Beschrijving=Voordat men in Nederland een geneesmiddel in de handel mag brengen, moet het middel een registratie (ook wel handelsvergunning genoemd) krijgen van het CBG. Geregistreerde geneesmiddelen zijn dus door het CBG goedgekeurde geneesmiddelen. De verantwoordelijkheid voor de beoordeling, registratie en veiligheidsbewaking van geneesmiddelen voor menselijk gebruik - waaronder ook homeopathische en kruidengeneesmiddelen - ligt bij een College dat bestaat uit artsen, apothekers en wetenschappers. | ||
|Domein=Domein Gezondheid en zorg | |Domein=Domein Gezondheid en zorg | ||
|Type register=Diensten en producten | |Type register=Diensten en producten | ||
Huidige versie van 29 jun 2017 om 12:13
- Onderdeel van
- Lijsten & Verwijzingen
- Contact
- via NORA Beheer
- Status
- Opdrachtgever
- Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS)
- Bronhouder
- College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)
Inhoud
Door het CBG goedgekeurde geneesmiddelen
Beschrijving
Voordat men in Nederland een geneesmiddel in de handel mag brengen, moet het middel een registratie (ook wel handelsvergunning genoemd) krijgen van het CBG. Geregistreerde geneesmiddelen zijn dus door het CBG goedgekeurde geneesmiddelen. De verantwoordelijkheid voor de beoordeling, registratie en veiligheidsbewaking van geneesmiddelen voor menselijk gebruik - waaronder ook homeopathische en kruidengeneesmiddelen - ligt bij een College dat bestaat uit artsen, apothekers en wetenschappers.
Informatie
Wettelijke grondslag:
Geneesmiddelenwet