Landelijke Registratie en Evaluatie van (medicijn) Bijwerkingen: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
k (Tekst vervangen - '|Elementtype=sectorregistratie' door '|Elementtype=Sectorregistratie') |
k (Tekst vervangen - 'Elementtype=Sectorregistratie' door 'Elementtype=sectorregistratie') |
||
| Regel 9: | Regel 9: | ||
|Wettelijke grondslag=Geneesmiddelenwet | |Wettelijke grondslag=Geneesmiddelenwet | ||
|Is factsheet=Nee | |Is factsheet=Nee | ||
|Elementtype= | |Elementtype=sectorregistratie | ||
}} | }} | ||
Versie van 10 mei 2017 15:14
- Onderdeel van
- Lijsten & Verwijzingen
- Contact
- via NORA Beheer
- Status
- Opdrachtgever
- Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS)
- Bronhouder
- Nederlands Bijwerkingen Centrum (Lareb)
Inhoud
Vermoede bijwerkingen van geneesmiddelen, zoals gemeld door artsen, apothekers of patiënten
Beschrijving
Informatie
Wettelijke grondslag:
Geneesmiddelenwet