Landelijke Registratie en Evaluatie van (medicijn) Bijwerkingen: verschil tussen versies

Uit NORA Online
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
k (Tekst vervangen - 'Elementtype=Sectorregistratie' door 'Elementtype=sectorregistratie')
k (Tekst vervangen - '|Korte beschrijving=' door '|Beschrijving=')
 
(Een tussenliggende versie door een andere gebruiker niet weergegeven)
Regel 1: Regel 1:
{{#Element:
{{#Element:
|Titel=Landelijke Registratie en Evaluatie van (medicijn) Bijwerkingen
|Titel=Landelijke Registratie en Evaluatie van (medicijn) Bijwerkingen
|Korte beschrijving=Het Nederlands bijwerkingencentrum Lareb bestaat in deze vorm sinds 2002. Lareb registreert vermoede bijwerkingen van geneesmiddelen, zoals gemeld door artsen, apothekers of patiënten. Zowel zorgverleners als patiënten kunnen direct bij Lareb met een elektronisch formulier een bijwerking melden. Per jaar ontvangt Lareb ongeveer 7.000 meldingen. Elke binnengekomen melding wordt afzonderlijk beoordeeld en opgeslagen in de bijwerkingendatabank.
|Beschrijving=Het Nederlands bijwerkingencentrum Lareb bestaat in deze vorm sinds 2002. Lareb registreert vermoede bijwerkingen van geneesmiddelen, zoals gemeld door artsen, apothekers of patiënten. Zowel zorgverleners als patiënten kunnen direct bij Lareb met een elektronisch formulier een bijwerking melden. Per jaar ontvangt Lareb ongeveer 7.000 meldingen. Elke binnengekomen melding wordt afzonderlijk beoordeeld en opgeslagen in de bijwerkingendatabank.
|Domein=Domein Gezondheid en zorg
|Domein=Domein Gezondheid en zorg
|Type register=Gebeurtenissen
|Type register=Gebeurtenissen
Regel 9: Regel 9:
|Wettelijke grondslag=Geneesmiddelenwet 
|Wettelijke grondslag=Geneesmiddelenwet 
|Is factsheet=Nee
|Is factsheet=Nee
|Elementtype=sectorregistratie
|Elementtype=Sectorregistratie
}}
}}

Huidige versie van 29 jun 2017 om 12:13


Bouwstenen
Onderdeel van
Lijsten & Verwijzingen
Contact
via NORA Beheer
Status
Type
Sectorregistratie
Gebeurtenissen
Domein Gezondheid en zorg
Opdrachtgever
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS)
Bronhouder
Nederlands Bijwerkingen Centrum (Lareb)


Over deze sectorregistratie is momenteel geen verdere detailinformatie beschikbaar. De informatie is afkomstig uit een wetsscan. Peildatum is 1 oktober 2014.

Inhoud

Vermoede bijwerkingen van geneesmiddelen, zoals gemeld door artsen, apothekers of patiënten

Beschrijving

Het Nederlands bijwerkingencentrum Lareb bestaat in deze vorm sinds 2002. Lareb registreert vermoede bijwerkingen van geneesmiddelen, zoals gemeld door artsen, apothekers of patiënten. Zowel zorgverleners als patiënten kunnen direct bij Lareb met een elektronisch formulier een bijwerking melden. Per jaar ontvangt Lareb ongeveer 7.000 meldingen. Elke binnengekomen melding wordt afzonderlijk beoordeeld en opgeslagen in de bijwerkingendatabank.


Informatie

Wettelijke grondslag:
Geneesmiddelenwet 




Betekenisvolle gegevens.

Betekenisvolle gegevens.

Overgenomen van "https://www.noraonline.nl/index.php?title=Landelijke_Registratie_en_Evaluatie_van_(medicijn)_Bijwerkingen&oldid=22845"