Monitor Biovigilantie: verschil tussen versies
k (Tekst vervangen - '|Elementtype=sectorregistratie' door '|Elementtype=Sectorregistratie') |
k (Tekst vervangen - '|Korte beschrijving=' door '|Beschrijving=') |
||
| Regel 1: | Regel 1: | ||
{{#Element: | {{#Element: | ||
|Titel=Monitor Biovigilantie | |Titel=Monitor Biovigilantie | ||
| | |Beschrijving=Ontvangen, registreren, analyseren en rapporteren van ongewenste voorvallen en bijwerkingen bij de toepassing van lichaamsmaterialen. Ook de bevindingen van nader onderzoek door de voor weefselvigilantie (WV) verantwoordelijke persoon (‘Weefselvigilantie functionaris’) in het ziekenhuis of de weefselinstelling. Door registratie kan men gerichter aanbevelingen doen, waardoor de veiligheid van het gebruik van lichaamsmateriaal verder verhoogd kan worden. Tevens wordt jaarlijks navraag gedaan naar het aantal gedistribueerde/toegepaste eenheden. | ||
|Domein=Domein Gezondheid en zorg | |Domein=Domein Gezondheid en zorg | ||
|Type register=Gebeurtenissen | |Type register=Gebeurtenissen | ||
Huidige versie van 29 jun 2017 om 12:13
- Onderdeel van
- Lijsten & Verwijzingen
- Contact
- via NORA Beheer
- Status
- Opdrachtgever
- Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS)
- Bronhouder
- Stichting TRIP
Inhoud
Ongewenste voorvallen en bijwerkingen bij de toepassing van lichaamsmaterialen
Beschrijving
Ontvangen, registreren, analyseren en rapporteren van ongewenste voorvallen en bijwerkingen bij de toepassing van lichaamsmaterialen. Ook de bevindingen van nader onderzoek door de voor weefselvigilantie (WV) verantwoordelijke persoon (‘Weefselvigilantie functionaris’) in het ziekenhuis of de weefselinstelling. Door registratie kan men gerichter aanbevelingen doen, waardoor de veiligheid van het gebruik van lichaamsmateriaal verder verhoogd kan worden. Tevens wordt jaarlijks navraag gedaan naar het aantal gedistribueerde/toegepaste eenheden.
Informatie
Wettelijke grondslag:
Wet op de Kwaliteit en Veiligheid van Lichaamsmaterialen en Eisenbesluit lichaamsmateriaal 2006